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  1. Locomoción de leucocitos en pacientes con síndrome de Turner

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    Resumen: Las condiciones clínicas que cursan con trastornos en la movilidad leucocitaria se asocian a un aumento en la susceptibilidad a las infecciones. Los síndromes cromosomopáticos en los- que se ha descrito quimiotáxis defectuosa son: Síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Cri-du-chat. En el síndrome de. Turner se...
    Tema: Síndrome de Turner, Leucocytes, Leucocitos, and Turner’s syndrome
    Creador: Vega Ávila, Elisa
    Colaborador: Kretschmer Schmid, Roberto, López Osuna, Martha, and Martínez Pérez, Rubén Dario de Jesús
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 1984
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: Tesis de Maestría

  2. Estudio clínico, citogenético y genómico en pacientes con síndrome de Turner: correlación fenotipo-genotipo

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    Resumen: El Síndrome de Turner (ST), es una de las alteraciones cromosómicas más frecuente en niñas, su incidencia es aproximadamente de 1/2,500 nacidas vivas. El cariotipo más común es el 45,X. Las pacientes con ST presentan diferentes características clínicas como talla baja, implantación baja de cabello, disgenesia gonadal, tórax ancho y...
    Tema: Fenotipo, Turner’s syndrome, Síndrome de Turner, and Phenotype
    Creador: Barrientos Ríos, Rehotbevely
    Colaborador: Bonilla González, Edmundo, Betancourt Rule, José Miguel, Frías Vázquez, Sara, Velázquez Aragón, José Antonio, Torres Maldonado, Leda Carolina, and Ortiz Muñiz, Alda Rocío
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Doctorado en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 2021
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
    Tipo de Recurso: Tesis de Doctorado
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.zw12z6006

  3. Expresión e identificación de las proteínas Desert Hedgehog (DHH) silvestres y mutantes (L162P y ΔG1086) en diferentes sistemas in vitro

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    Resumen: No todas las alteraciones en la diferenciación sexual se pueden atribuir al gen SRY del cromosoma sexual Y. Se ha propuesto que la disgenesia gonadal (DG), trastorno del desarrollo embrionario que impide la maduración completa del tejido gonadal en testículo, podría estar determinada por genes autosómicos que intervienen en el...
    Tema: Turner’s syndrome, Proteins -- Identification, Biological control systems, Proteínas -- Identificación, Biología experimental, Biology, Experimental, Sistemas de control biológico, and Disgenesia gonadal
    Creador: Castro Reyes, Josué Joram
    Colaborador: Olivares Segura, Cristina Aleída, Lara Lemus, Alicia, Coral Vázquez, Ramón Mauricio, Cortés Barberena, Edith, Canto Cetina, Ileana Patricia, Domínguez Salazar, Emilio, and Damián Matzumura, Pablo Gustavo
    Editor: Universidad Autónoma Metropolitana
    Posgrado: Maestria en Biologia Experimental
    Idioma: spa
    Año de publicación: 2011
    Derechos: Acceso Abierto
    Licencia: Atribucion-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
    Tipo de Recurso: Tesis de Maestría
    Identificador: https://doi.org/10.24275/uami.df65v803d