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Filtrado por: Creador Cruz Robles, David

Detección de mutaciones en el gen COL4A5 de pacientes con síndrome de Alport

Resumen:	El Síndrome de Alport (SA) es una enfermedad hereditaria de la cokigena tipo IV. Se caracteriza por la presencia de hematuria microscópica, que puede evolucionar a insuficiencia renal terminal (IRT), suele asociarse con dado ocular, como el lenticono o las maculopatias, y con sordera neurosensorial de tonos altos. Se sabe...
Tema:	Sordera, Collagen diseases, Deafness, and Enfermedades del colágeno
Creador:	Cruz Robles, David
Colaborador:	García Torres, Romeo, Orozco Orozco, Lorena Sofía, Betancourt Rule, José Miguel, and Gutiérrez Ruiz, María Concepción
Editor:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Maestria en Biologia Experimental
Idioma:	spa
Año de publicación:	1998
Derechos:	Acceso Abierto
Licencia:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	Tesis de Maestría
Identificador:	https://doi.org/10.24275/uami.q524jp338

Resumen:	Chagasí disease contributes significantly to cardiovascular morbidity and mortality in several Latin-American countries. Chronic human Chagas' disease ranges from an asymptomatic to a severe cardiac clinical form. The involvement of the host's immune response in the development and maintenance of chagasic pathology has been demonstrated by several groups. Chronic cardiac...
Tema:	Citocinas, Cytokines, Chagas’ disease, and Enfermedad de Chagas
Creador:	Cruz Robles, David
Colaborador:	Bojalil Parra, Rafael, Vargas Alarcón, Gilberto, Monteón Padilla, Víctor Manuel, Ortiz Muñiz, Alda Rocío, and Martínez Pérez, Rubén Dario de Jesús
Editor:	Universidad Autónoma Metropolitana
Posgrado:	Doctorado en Ciencias Biologicas
Idioma:	spa
Año de publicación:	2005
Derechos:	Acceso Abierto
Licencia:	Atribucion-NoComercial 4.0 Internacional (CC BY-NC 4.0)
Tipo de Recurso:	Tesis de Doctorado
Identificador:	https://doi.org/10.24275/uami.2f75r8544